Sign in to auto-apply
Stillingsbeskrivelse
QC Compliance Officer søkes til GE Healthcare
Quality Control (QC) ved GE Healthcare Fabrikk Oslo er organisert i 6 QC avdelinger innenfor området Quality Operations (QO). Avdelingen QC Compliance består av 14 ansatte med bakgrunn innen kjemisk analyse, mikrobiologisk analyse og GMP 'compliance'.
Avdelingen er ansvarlig for særskilte aktiviteter med hensyn på GMP regelverket innenfor kvalitetskontroll, som overvåking av endringer i farmakopeer, analysemetoder og spesifikasjoner, etablering av test regimer for nye råvarer, 'sterility assurance' og miljøkontrollprogrammer, oppfølgende holdbarhetstesting og referansestandarder ved Fabrikk Oslo.
Ansvar
- Koordinering av oppfølgende holdbarhetsstudier (post-approval/ annual/ follow-up stability testing) for kommersielle produkter.
- Utarbeidelse av protokoller, vurdering av analysedata og rapportering av holdbarhetsstudier.
- Administrere referansestandarder for kjemiske analyser, herunder forsendelse til regulatoriske myndigheter over hele verden.
- Utarbeidelse av analysesertifikater (CoA) for referansestandarder.
- Ansvar for lager for referansestandarder med hensyn til mengder og utløpsdatoer.
- Vedlikehold av SOPer og annen GxP dokumentasjon relatert til holdbarhetstesting og referansestandarder.
- Håndtering av avvik, CAPA og endringskontroller.
- Sørge for at etablert dokumentasjon er oppdatert og i samsvar med seneste GMP-regelverk, relevante retningslinjer og farmakopeer.
Krav
- Du må ha en bachelorgrad innen kjemi eller tilsvarende utdanning.
- Du må ha god kjennskap til GMP (Good Manufacturing Practice).
- Du må ha erfaring fra kvalitetskontroll, produksjon eller kvalitetssikring innen farmasøytisk industri.
- Du må ha erfaring med vedlikehold av kvalitetsdokumentasjon.
- Du må ha meget gode muntlige og skriftlige kommunikasjonsevner på både norsk og engelsk.
Ferdigheter
GMP (Good Manufacturing Practice)Kvalitetskontroll (QC)Holdbarhetstesting (Stability testing)Dokumentasjonsstyring (GxP)CAPA og avvikshåndteringKjemisk analyseProtokollskriving
Erfaring
mid-level